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Formation LMD

MASTER Sciences, Technologies, Santé MENTION Biologie, santé SPECIALITE Production et Réglementation des Produits de Santé / Qualité et Gestion des Risques en Santé


Organisation générale des études


MASTER 2 :

> Semestre 9 : les deux parcours ont une Unité d'Enseignement en commun concernant les référentiels de la qualité (BPF, BPL), les institutions, ainsi que les méthodes de management, de communication.
 


Le parcours A est composé de 6 UE spécifiques constituées de cours théoriques et d'enseignements dirigés :

  •  A1 : Les risques en santé : Maîtrise et gestion
  • A2 : Les Outils de la Qualité en santé
  • A3 : Accréditation, certification
  • A4 : Evaluation et Audit
  • A5 : Management et Ressources Humaines
  • A6 : Qualité en recherche biomédicale


Le parcours B est composé de 5 UE constituées de cours théoriques et pratiques ainsi que d'enseignements dirigés :


  • B1 : Pharmacotechnie
  • B2 : Contrôle
  • B3 : Affaires Technico-réglementaires
  • B4 et B5 : Travaux pratiques (fabrication et contrôle d'une forme galénique)


A l'issue de ces enseignements, les étudiants rédigent en anglais une partie du dossier d'autorisation de mise sur le marché (AMM) d'un médicament. Les résultats sont présentés à l'oral.

 

> Semestre 10 : Pour les deux parcours, le second semestre consiste en un stage de 6 mois à temps plein en immersion dans une entreprise ou dans un grand organisme (ansm, HAS) ou en établissement de santé public ou privé. Ce stage conduit à la rédaction d'un mémoire et à une soutenance orale.

Enseignements - UFR Sciences et Techniques

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Renseignements pratiques :

A télécharger...

Répertoire National des Certifications Professionnelles

n°RNCP : 20337

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M1 Biologie santé

> Du 9 mai au 9 juillet 2017




M2 Production et réglementation des produits de santé

> Du 9 mai au 9 juillet 2017



STAGE / EMPLOI


> Master 2 : stage de 6 mois au semestre 10

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