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Unité de recherche

Université - Inserm U 930

Imagerie et Cerveau "Neurogénétique et Neurométabolome" Equipe 2

-, -

Site Internet :
http://www.u930.tours.inserm.fr/
Mél :
andres@univ-tours.fr
Téléphone :
02 47 36 61 48
Télécopie :
02 47 36 61 85
Adresse :
10, Boulevard Tonnellé
37000 TOURS
Rattachement(s) interne(s) :
Imagerie et Cerveau

Association(s) externe(s) :
Inserm

Organisation

Equipe 2 : Génétique de l'autisme et de la déficience mentale (C. Andrès)

Axe(s) / thème(s) de recherche

  • Autisme
  • Déficiences mentales
  • Maturation cérébrale
  • Génétique
  • Biochimie
  • Modèles cellulaires in vitro

Compétences / savoir-faire / prestations offertes

Analyse de génomes, analyse biologique, culture cellulaire, modélisation moléculaire

Partenariats

Partenariats académiques nationaux

  • Services Universitaires de Neurologie adulte et enfant  - CHRU Bretonneau et Clocheville
  • Institut interrégional pour la Santé (IRSA)

Formations auxquelles contribue le laboratoire

  • Master Sciences de la Vie et de la Santé (Université de Tours), Mention Physiologie, thérapeutique
  • Master de Neurosciences (Université Paris VI), recherche
  • DU Autisme et troubles associés, troubles précoces du développement (Tours)
  • DU Autisme (Toulouse)
  • DES Génétique
  • DES neurologie

Équipements principaux

  • Séquenceurs ADN
  • PCR Quantitative
  • DHPLC

Publications

  • Corcia, P., Mayeux-Portas, V., Khoris, J., de Toffol, B., Autret, A., Muh, J.P., Camu, W. and Andres, C., Abnormal SMN1 gene copy number is a susceptibility factor for amyotrophic lateral sclerosis, Ann Neurol, 51 (2002) 243-6.
  • Laumonnier, F., Bonnet-Brilhault, F., Gomot, M., Blanc, R., David, A., Moizard, M.P., Raynaud, M., Ronce, N., Lemonnier, E., Calvas, P., Laudier, B., Chelly, J., Fryns, J.P., Ropers, H.H., Hamel, B.C., Andres, C., Barthelemy, C., Moraine, C. and Briault, S., X-linked mental retardation and autism are associated with a mutation in the NLGN4 gene, a member of the neuroligin family, Am J Hum Genet, 74 (2004) 552-7.
  • Laumonnier, F., Roger, S., Guerin, P., Molinari, F., M'Rad, R., Cahard, D., Belhadj, A., Halayem, M., Persico, A.M., Elia, M., Romano, V., Holbert, S., Andres, C., Chaabouni, H., Colleaux, L., Constant, J., Le Guennec, J.Y. and Briault, S., Association of a Functional Deficit of the BKCa Channel, a Synaptic Regulator of Neuronal Excitability, With Autism and Mental Retardation, Am J Psychiatry, 163 (2006) 1622-1629.
  • Vourc'h, P., Martin, I., Marouillat, S., Adrien, J.L., Barthelemy, C., Moraine, C., Muh, J.P. and Andres, C., Molecular analysis of the oligodendrocyte myelin glycoprotein gene in autistic disorder, Neurosci Lett, 338 (2003) 115-8.
  • Vourc'h, P. and Andres, C., Oligodendrocyte myelin glycoprotein (OMgp): evolution, structure and function, Brain Res Brain Res Rev, 45 (2004) 115-24.

Mots clés

Autisme – Déficience mentale - Maturation cérébrale – gènes – séquençage d’ADN – PCR quantitative – Culture cellulaire
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