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Enseignant chercheur

M. Olivier Herault

PROFESSEUR DES UNIV - PRATICIEN HOSP
Hématologie , transfusion (2 options)
OH.jpg
Structure(s) de rattachement :
UFR de Médecine > Hématologie, transfusion

UFR de Médecine > Génétique, Immunothérapie, Chimie et Cancer (GICC)
Courriel :
olivier.herault@univ-tours.fr
Adresse :
10 Boulevard Tonnellé 37032 TOURS CEDEX 1
Bureau :
Tonnellé bâtiment A étage 1 bureau 110
Téléphone :
02 47 36 60 88
Adresse site personnel :
http://www.lnox-team.org

Discipline(s) enseignée(s)

Hématologie

Fonction

PU-PH / Chef du Service d'Hématologie Biologique du CHU de Tours / Directeur-adjoint de l'Unité CNRS-université UMR 7292 GICC et responsable de l'Equipe 2 intitulée LNOx "Niche leucémique et métabolisme oxydatif" (cf. encadré à droite) / Directeur du Groupement De Recherche (GDR) CNRS 3697 Micronit "Microenvironnement des niches tumorales" (www.micronit.fr) / Président du Club Hématopoïèse et Ontogenèse (www.cho-hemato.fr) de la Société Française d'Hématologie

Thèmes de recherche

Leucémies / Microenvironnement des hémopathies myéloïdes / Métabolisme oxydatif / Cytométrie en flux

Activités / CV

Autres responsabilités :

- directeur-adjoint de la Fédération Hospitalo-Universitaire (FHU) "Grand-ouest Acute Leukemia" (GOAL) - www.fhu-goal.fr
- coordinateur de l'axe "Microenvironnement des Niches Tumorales" du Cancéropôle Grand-Ouest - www.cancer-niches-cgo.fr

Principaux brevets & publications scientifiques :



- Herault O. Methode de pronostic d'hémopathie - Brevet WO2016083742 A1 du 02/06/2016
- Herault O & Vignon C. Method for diagnosing hematological disorders - Brevet WO2012085188 A1 du 28/06/2012

- Desbourdes L et al, Stem Cell Dev 2017, 26:709
- Aggoune D et al, Leuk Res 2017, 60:94
- Juen L et al, J Med Chem 2017, 60:6119
- Chalopin T et al, J Med Case Rep 2017, 11:193
- Ghanem S et al, Blood Cancer J 2016, 7:e514
- Deynoux M et al, Front Oncol 2016, 6:41
- Guièze R et al, Hematol Rep 2015, 7:6043
- Guilleminault L et al, J Control Release 2014, 196:344

- Vignon C et al, PLOS One 2013, 8:e68425
- Radesi-Sarghi S et al, Ann Hematol 2013

- Herault O et al, J Exp Med 2012, 209:895
- Trost M et al, Blood 2012, 120:e17
- Lopez-Ponte A at al, Stem Cell Dev 2012, 21:3162
- Willems L et al, Leukemia 2012, 26:1195
- Chapuis N et al, Clin Cancer Res 2010, 16:5424
- Gallay N et al, Cancer Res, 2007, 67:8624
- Espanel C et al,Transf Clin Biol, 2007, 14:21
- Lopez Ponte et al, Stem Cells, 2007, 25:1737
- Regina S et al, J Thrombosis Haemostasis, 2007, 5:559 (lettre)
- Di Scala E et al, Biochem Pharmacol, 2007, 73: 964
- Moreau P et al, Leukemia, 2007, 21: 835
- Decrop M et al, Bioorg Med Chem Let, 2007, 17: 1934
- Dommange F et al, FASEB J, 2006, 20: 1913
- Rochefort GY et al, Stem Cells, 2006, 24: 2202
- Brossay A et al,Transplant Int, 2005, 17: 787
- Herault O et al, Cell Death Differ, 2004, 11 suppl 2: 207
- Di Scala E et al, Receptors Channels, 2004, 10: 125
- Carion A et al, Brit J Haematol, 2003, 122: 918
- Cartron G et al, Int J Hematol, 2003, 77: 133
- Benboubker L et al, Exp Hematol, 2003, 1: 89
- Lewandowski D et al, Brit J Haematol, 2002, 118: 535
- Cappellesso S et al, Transplant Immunol, 2002, 10: 293
- Charbord P et al, Exp Hematol, 2002, 30: 1202
- Domenech J et al, Bone Marrow Transplant, 2002, 29: 557
- Herault O et al, Brit J Haematol, 2002, 118: 289
- Carion A et al, J Hematother Stem Cell Research, 2002, 11: 491
- Cartron G et al, J Hematother Stem Cell Res, 2002, 11: 359
- Herault O et al, Cytometry, 2001, 45: 277
- Anani L et al, Acta Haematol, 2001, 105: 249
- Pouplard C et al, Blood, 2001, 97: 3300
- Herault O et al. Brit J Haematol, 1999, 104: 350
- Herault O et al. Eur J Haematol, 1998, 61: 113
- Herault O et al, Brit J Haematol, 1998, 103: 343
- Domenech J et al, Leuk Lymphoma, 1998, 29: 533

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Equipe de recherche LNOx "Niche Leucémique et Métabolisme Oxydatif" www.lnox-team.org
Equipe 2 de l'unité CNRS-université UMR 7292 GICC "Génétique, Immunothérapie, Chimie & Cancer" - www.gicc.cnrs.univ-tours.fr

Rattachée au CNRS et à l’université François Rabelais de Tours (unité CNRS-université UMR 7292 GICC), l’équipe de recherche LNOx décrypte le fonctionnement des cellules souches leucémiques au sein de la moelle osseuse. Difficiles à isoler et à étudier, elles constituent un objectif thérapeutique majeur pour limiter le risque de rechute des leucémies.

L’équipe étudie les moelles osseuses leucémiques sur 2 aspects principaux : le rôle du stress oxydant et les signaux que les cellules leucémiques échangent avec leur environnement au sein de « niches leucémiques ».

Des recherches menées chez la souris ont établi que les cellules souches de la moelle normale ont un très faible niveau de stress oxydant, essentiel pour leur fonctionnement. LNOx a montré qu’il en est de même chez l’homme. De plus, LNOx a identifié une signature moléculaire antioxydante spécifique d’états pré-leucémiques et leucémiques et étudie actuellement les mécanismes cellulaires contrôlant la production de ces enzymes antioxydantes ainsi que les conséquences de leur surproduction et de leur blocage sur le fonctionnement des cellules leucémiques. En modélisant au laboratoire les niches leucémiques, nous avons récemment montré qu’elles contrôlent le stress oxydant des cellules leucémiques, favorisant leur résistance au traitement. Ces recherches originales ouvrent la voie au développement de nouveaux traitements modifiant la niche leucémique et ciblant des enzymes antioxydantes dans le but d’éradiquer les cellules souches leucémiques.

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